现状: JR018化合物属于BET抑制剂,该靶点还没有药物获批上市。研发进度最快的是Pelabresib (CPI-0610),2023年12月其治疗骨髓纤维化的III临床取得成功。 需解决问题: JR018已经完成IND申报的大部分工作,预计2024年5月获得FDA临床试验许可,2024年8月获得NMPA临床试验许可。目前需要技术和资金支持。寻求专业CRO公司在中美开展临床实验。 达到的指标: 在中美开展临床实验
技术领域 | 生物与新医药 | 需求类型 | 关键技术研发 | 有效期至 | 2024-12-31 |
合作方式 | 合作开发 | 需求来源 | | 所在地区 | |