本发明属于生物分子检测方法领域，具体涉及一种基于双巯基核酸适配体检测可卡因的方法。本发明检测可卡因的方法具体为：将DNA序列1溶液与DNA序列2溶液混合，水浴培养，得到双巯基核酸适配体1溶液；MoS2@AuNPs表面固定双巯基核酸适配体1；加入可卡因溶液，得到可卡因溶液1；加入核酸适配体2，得到可卡因溶液2；测定步骤可卡因溶液2的荧光强度，计算其荧光增长率，建立荧光增长率与可卡因浓度之间的线性回归方程；测定待测可卡因溶液的浓度。本发明采用MoS2@AuNPs‑双巯基核酸适配体1、核酸适配体2与可卡因形成一个类似于三明治的结构，可放大荧光信号，便于检测体系捕捉并检测，达到快速、准确、特异性检测待测物可卡因的效果。

本发明属于生物分子检测方法领域，具体涉及一种基于双巯基核酸适配体检测可卡因的方法。本发明检测可卡因的方法具体为：将DNA序列1溶液与DNA序列2溶液混合，水浴培养，得到双巯基核酸适配体1溶液；MoS2@AuNPs表面固定双巯基核酸适配体1；加入可卡因溶液，得到可卡因溶液1；加入核酸适配体2，得到可卡因溶液2；测定步骤可卡因溶液2的荧光强度，计算其荧光增长率，建立荧光增长率与可卡因浓度之间的线性回归方程；测定待测可卡因溶液的浓度。本发明采用MoS2@AuNPs‑双巯基核酸适配体1、核酸适配体2与可卡因形成一个类似于三明治的结构，可放大荧光信号，便于检测体系捕捉并检测，达到快速、准确、特异性检测待测物可卡因的效果。