本发明属于抗菌药物技术领域，公开了(±)‑PeharmalineA衍生物及制备方法和应用。本发明将取代色胺、2‑羟基‑2‑(2‑氧代吡咯烷‑3‑亚基)乙酸甲酯、无水甲醇、盐酸混合后进行一次反应；一次反应结束后将产物、硝基苯甲酸、N,N‑二甲基甲酰胺、K2CO3回流反应；回流反应结束后将产物、Pd/C和无水乙醇在氢气气氛下反应，得到(±)‑PeharmalineA衍生物。该化合物可制备成多种剂型，且通过体外药效学实验证明该类化合物对大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌具有很强的抑制作用。

本发明涉及抗菌药物技术领域，尤其涉及(±)-Peharmaline A衍生物及制备方法和应用。本发明的目的在于提供(±)-Peharmaline A衍生物及制备方法和应用，解决现有抗菌药物的抗菌活性差、细菌耐药性高的问题。本发明提供了(±)-Peharmaline A衍生物及其方法，与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明的(±)-Peharmaline A衍生物可制备成多种剂型，且通过体外药效学实验证明该类化合物对大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌具有很强的抑制作用。